中国上海，，2026年1月9日——云宜生物生物医药技术（上海）股份有限公司（简称“云宜生物”，，香港交易所股票代码：01541.HK）宣布，，，，公司团队一行三人将参加第44届摩根大通医疗健康年会，
，，届时公司创始人、、、、董事长、、
、、CEO兼CSO田文志博士将在Biotech Showcase™ 全面介绍公司发展状况及重要项目进展。
。
。关于替达派西普(timdarpacept, IMM01)●  &nb

2025年12月14日，，，，云宜生物生物医药技术（上海）股份有限公司（简称“云宜生物”，
，，，香港交易所股票代码：01541.HK）在北京成功召开"注射用IMC-002(IMM0306)治疗活动性系统性红斑狼疮（SLE）Ib/II期临床研究"中期研究者会
。。。。    本次会议主要针对前期研究中出现的令人鼓舞的临床数据进行汇总讨论，，，并对下一阶段工作中的疗效评判、、、、生物标志物分析
、、、、以及激素应用方案

IMC-002(IMM0306)，，
，，一种全球首创的双特异性融合蛋白
，，，，在一项针对中至重度活动性系统性红斑狼疮(SLE)患者的开放标签Ib/II期研究中，
，显示出对疾病活动度指标及生物标志物的显著改善

在2025年世界肺癌大会(WCLC)上以壁报形式公布了珀维拉芙普α (IMM2510) 针对经免疫治疗的晚期鳞状非小细胞肺癌I期临床研究进展，，，展示了云宜生物在肿瘤治疗领域的创新实力和研发成果。。

2024年12月6日
，，，，云宜生物生物医药技术(上海)股份有限公司(简称“云宜生物”
，，，香港交易所股票代码：01541.HK)宣布，，阿沐瑞芙普α (IMM0306)针对淋巴瘤临床I期试验数据“Safety and efficacy of amulirafusp alfa(IMM0306), a fusion protein of CD20 monoclonal antibody with the CD47 binding domain of SIRPα, in patients with relapsed or refractory B-cell non-Hodgkin lymphoma: an open-label, phase 1/2 study” 全文被《Journal of Hematology & Oncology》期刊接受。。

2024年10月28日，，云宜生物生物医药技术(上海)股份有限公司(简称“云宜生物”
，，
，
，香港交易所股票代码：01541.HK)研究团队
，，将IMM2520临床前研究数据“IMM2520, a novel anti-CD47/PD-L1 bispecific antibody for cancer immune therapy” 为题发表在《Heliyon》期刊。
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第27届全国临床肿瘤学大会暨2024年CSCO学术年会于9月25日-29日在厦门盛大召开。。。。在投递的1700多项临床摘要中，，云宜生物生物医药技术(上海)股份有限公司(简称“云宜生物”，，，，香港交易所股票代码：01541.HK) 替达派西普(IMM01)联合阿扎胞苷(AZA)治疗初治的成人较高风险的骨髓增生异常综合征(MDS)的II期研究最新结果脱颖而出，，，，在第二十七届全国临床肿瘤学大会暨2024年CSCO

2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO) 于当地时间9月13日-17日在西班牙巴塞罗那召开
。。
。云宜生物生物医药技术(上海)股份有限公司(简称“云宜生物”，，香港交易所股票代码：01541.HK)共五篇创新药研究结果亮相2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)。。。

2024年8月26日，
，，
，云宜生物生物医药技术(上海)股份有限公司(简称“云宜生物”
，，香港交易所股票代码：01541.HK)研究团队，
，将Jurkat-CAR细胞活性分析平台研究成果发表在《Journal Of Pharmaceutical And Biomedical Analysis》期刊。。。

2024年6月26日
，，，，云宜生物(香港交易所股票代码：01541.HK)研究团队
，，将CD47/CD38双抗（项目编号:IMM5605）临床前研究成果以“Combining CD38 antibody with CD47 blockade is a promising strategy for treating hematologic malignancies expressing CD38” 为题在《Frontiers in Immunonloy》期刊上发表
。。

在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上，，，云宜生物 (01541.HK)替达派西普(药物编号: IMM01)两篇临床II期创新研究结果进行了口头报告(分别是IMM01联合替雷利珠单抗治疗既往PD1抗体治疗失败后的cHL适应症，，，
，以及IMM01联合阿扎胞苷治疗初治HR-MDS适应症)

2024年4月7日，，，，云宜生物生物医药技术(上海)股份有限公司(简称“云宜生物”，
，香港交易所股票代码：01541.HK)宣布，
，，，共五篇创新药研究结果已经被2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会大会接受，
，并将在2024 ASCO期间分别以口头报告、、、
、壁报展示等形式向全球展示
，
，
，涵盖了IMM01(SIRPα-IgG1 Fc)、、
、IMM0306 (CD47xCD20 mAb-Trap)、、
、、IMM2510 (VEGFxPD-L1 mAb-Trap)的最新临床进展。。
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2024年2月16日，，
，，云宜生物生物医药技术(上海)股份有限公司（简称“云宜生物”，，香港交易所股票代码
：01541.HK）宣布，，公司研究团队已于近日将IMM2902临床前研究结果以“Development and evalsuation of a human CD47/HER2 bispecific antibody for Trastuzumab-resistant breast cancer immunotherapy” 为题在《Drug Resistance Updates》上发表。。。

云宜生物生物医药技术(上海)股份有限公司（简称“云宜生物”，，香港交易所股票代码
：01541.HK）宣布，，公司创始人
、、董事长田文志博士将作为演讲嘉宾参加于当地时间2024年2月26日至27日在美国纽约举办的第26届BIO首席执行官与投资人大会 (BIO CEO & Investor Conference)，
，并将在2024年2月26日下午1:45pm发表演讲
，，全面展示云宜生物的创新产品管线和临床研发进展。。
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2023年11月20日，，，云宜生物（香港交易所股票代码：01541.HK）宣布，，，公司自主研发的
、、
、同时靶向PD-L1和VEGF的双特异性抗体-受体重组蛋白药物（项目编号: IMM2510）针对晚期复发难治的软组织肉瘤的II期临床试验完成首例受试者入组给药
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2023年11月7日，
，，，云宜生物（香港交易所股票代码
：01541.HK）宣布，
，
，，公司自主研发的、、、同时靶向PD-L1和VEGF的双特异性抗体-受体重组蛋白药物（项目编号: IMM2510），
，联合化疗一线治疗非小细胞肺癌或三阴性乳腺癌的Ⅱ期临床试验申请获得国家药品监督管理局 (NMPA) 批准
。。

2023年11月6日，，云宜生物（香港交易所股票代码
：01541.HK）宣布，
，，国内首个靶向人CD47的SIRPαFc融合蛋白药物替达派西普（药物编号: IMM01）共计三篇临床II期创新研究结果在2023年美国血液学会(ASH)年会入选口头报告及壁报展示
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2023年10月27日，，云宜生物（香港交易所股票代码：01541.HK）宣布，，，公司自主研发的
、、同时靶向PD-L1和VEGF的双特异性抗体-受体重组蛋白药物（项目编号: IMM2510）
，，，，联合ADCC加强型CTLA-4抗体药物 (项目编号:IMM27M）治疗晚期实体瘤的I期临床试验申请获得国家药品监督管理局 (NMPA) 批准
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2023年10月16日
，
，云宜生物（香港交易所股票代码：01541.HK）宣布，，，公司自主研发的人源化IgG1 CD24抗体药物 (项目编号: IMM47）的临床试验申请获得国家药品监督管理局 (NMPA) 批准。。。

2023年10月4日，，云宜生物（香港交易所股票代码：01541.HK）宣布
，，，，国内首个靶向人CD47的SIRPαFc融合蛋白药物（项目编号: IMM01）共计三篇临床II期创新研究结果被2023年美国血液学会(ASH)年会接受
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