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IMM2520是一款CD47和PD-L1双靶向双特异性分子，，，，目前主要用于开发实体瘤。。。IMM2520由一个带有经改造ADCC增强的IgG1 Fc区域的PD-L1抗体，，在重链N端与IMM01使用的类似CD47结合结构域连接而组成。
。。。这种独特结构使我们基于CD47的双特异性分子能够避免与红细胞结合，，从而可采用ADCC增强的IgG1 Fc片段，，，能够充分激活巨噬细胞并诱导增强的ADCP和ADCC活性，，
，产生强大且全面的抗肿瘤免疫反应。。
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IMM2520已获得中国NMPA
、、、美国FDA批准开展临床试验
，，及日本专利授权，
，在中国、、美国及欧盟等国家/地区的专利授权审批也在同步进行中。。。。

2023年3月23日，，
，，IMM2520用于实体瘤（重点关注通常对现有免疫疗法耐受或不敏感的实体瘤）适应症的I期研究中进行首例患者给药，，，剂量水平为0.1 mg/kg。。。截至2024年6月30日
，，共招募及给药24例患者，，观察到1例PR，，2例患者SD肿瘤收缩10%以上。。
。初步数据显示，，，
，IMM2520安全并具有良好的耐受性
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