
科学技术与研发
基于对肿瘤免疫学的深刻理解,,,我们一体化的自有研发引擎,,,为我们不断研究和开发出新一代创新免疫疗法注入持续的动力。。。
我们已建立一体化的内部研发平台,,具备靶点选择与验证、、、药物发现、、、高通量筛选、、、测试及临床前研究、、、CMC及IND注册能力。。。我们的平台使我们能够持续探索和开发新一代创新肿瘤疗法并推动它们进入临床阶段。。。研发引擎包括我们专有的单克隆抗体受体重组蛋白双特异性分子平台、、先进的杂交瘤技术、、、、高通量筛选、、免疫测定和生物检测技术、、、高效的细胞系开发和抗体产能,,以及强大的CMC和产能,,这使我们能够有效地进行药物筛选和成药性分析,,,,经济高效地自主生产高质量的候选药物,,,,并为我们的药物开发工作提供坚定的支持。。。
我们坚实的药物发现及临床前平台包括先进的杂交瘤技术、、、高通量筛选、、、、强大的免疫测定和生物检测技术,,,以及自有的双特异性单克隆抗体-受体重组蛋白平台。。。该一体化平台使我们能够有效地进行药物筛选和成药性分析。。。。我们建立的临床前开发功能使我们能够在动物中进行关于体内药效、、、临床前药代动力学和药效学以及毒理学的概念验证研究。。。凭藉我们强大的药物发现和临床前开发能力,,我们正在开发十多款处于不同阶段的候选药物。。。。该等内部开发的候选药物一旦成功推向市场,,,,均有潜力成为全球首创或同类最佳药物。。。
在云宜生物,,我们既遵循“开发一流新药,,,造福肿瘤患者”的理念,,同时也致力于为那些患有严重或危及生命的疾病或病症,,,,并有可能从我们的研究药物中受益的患者,,,,提供尚未批准使用的治疗方法。。。。
为了做到这一点,,,云宜生物制定了《获取研究性药物政策》,,,它主要概述云宜生物评估来自医生针对患有严重或危及生命的疾病以及状况的患者,,提出使用研究性药物的请求时,,,所考虑的重要因素。。。