IMM01（替达派西普）（SIRPα-Fc融合蛋白）

    于2023年6月，，，，我们完成IMM01联合阿扎胞苷作为较高危骨髓增生异常综合征(MDS)患者一线治疗的II期临床试验的患者招募。。。临床试验于2024年12月31日达致主要研究终点
，
，，，不再进行数据更新。。截至2024年12月31日，，随访中位时间为26.0个 月(95%CI，，，23.5–28.3)。。
。。在51例可评估有效性的患者中，
，，
，总体缓解率(ORR)为64.7%，，包括33.3%完全缓解(CR)率、
、15.7%骨髓完全缓解及血液学改善(mCR+HI)
、
、3.9%HI及11.8%mCR。。替达派西普(IMM01)（不使用低初始剂量）联合阿扎胞苷(AZA)用于初治高危MDS患者具有良好耐受性并显示令人振奋的疗效。。。