IMM2510项目I期临床试验的初期结果已显示出积极的疗效信号：在既往接受PD-1抗体治疗失败后的实体瘤患者中，，
，，施用不同剂量后，
，，，观察到3例肿瘤部分缓解(PR)的疗效
。。。。另外IMM2510总体耐受性良好。。综合临床安全性
，，疗效还有PK/PD数据，
，安全审核委员会SRC讨论一致同意以高剂量作为单药的RP2D剂量进入II期进一步开发。。

    IMM27M项目一期爬坡临床总体数据显示IMM27M具有良好的耐受性：在较广的剂量范围里
，，
，所有受试者均没有出现剂量限制性毒性(DLT)。。
。在2例经过多线治疗后的实体瘤患者中观察到积极的疗效(两例均获得PR)；一例晚期复发的实体瘤患者中观察到肿瘤缩小超过20%的SD
。。经过安全审核委员会(SRC)讨论一致同意以较高的剂量作为单药的RP2D剂量进入II期进一步开发。。。。

    于2023 年10 月
，
，我们获得国家药监局有关IMM2510 联合IMM27M治疗晚期实体瘤的临床试验的IND批准。。
。。IMM2510–002 研究（即IMM2510联合IMM27M治疗R/R实体瘤的Ib/II期研究）已于2024年7月启动。。。。于2024年7月，，，已对首例患者进行给药。。
。截至2025年6月30日，，，，该研究正在进行。。。。