2022年6月16日，
，云宜生物生物医药技术（上海）股份有限公司（以下简称“云宜生物”）宣布，，全球首个靶向人CD47 x HER2的双靶点抗体-受体重组蛋白药物 (项目编号:IMM2902）
，，
，获得美国专利局授权（APPLICATION No.：US 16/535,075）。。美国作为全球最主要医药市场之一，，
，，能够率先批准IMM2902项目专利授权，，，，将大大提高该项目的市场竞争力。
。
。。IMM2902项目在中国、、日本及欧盟等国家/地区的专利授权审批也在同步进行当中。。。。

IMM2902是处于全球最前沿研究领域
，，，针对实体瘤的CD47 x HER2靶向双抗药物。。。。该项目此前已于2021年6月29日、、8月21日分别获得中国国家药监局（NMPA）、、、、美国食品药品监督管理局（FDA）许可批准开展临床试验
，，是云宜生物第三款基于CD47靶点的新药项目进入到临床研究阶段
。。。2022年2月15日，，， IMM2902完成首例受试者入组给药，，目前临床试验进展顺利。。。此次IMM2902项目获得美国专利局授权
，，，，是公司又一个重大里程碑进展！！！
！

云宜生物公司创始人田文志董事长表示：

“非常高兴看到我们的IMM2902项目发明专利获得美国专利局授权。。。IMM2902项目是基于我们mAb-Trap技术平台开发、、针对CD47和HER2的双靶点特异性分子。。。该分子通过HER2的高亲和活性使药物优先与肿瘤细胞结合
，，并同时具有不与人体红细胞结合和避免“抗原沉淀（Antigen sink）效应”的特点，，，从而大大增强了双靶点针对肿瘤的特异性协同效应。
。。IMM2902将具有极大的临床开发价值和商业潜力
。。”