阿沐瑞芙普α皮下注射制剂（IMM0306S），，
，，用于治疗系统性红斑狼疮（SLE）的临床试验申请（IND）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的正式批准。。。
。

阿沐瑞芙普α（IMM0306）用于治疗IgG4相关疾病的临床试验申请正式获批，，，，标志着IMM0306在复发/难治性滤泡性淋巴瘤（联合来那度胺治疗R/R FL，，III期临床已获批）和系统性红斑狼疮（SLE，，，
，lb/II期临床）、、、视神经脊髓炎（NMOSD，，，Ib/III期临床）
、、狼疮性肾炎（LN，
，，II期临床）以及原发性膜性肾病（PMN
，，
，
，IND已受理）之外
，，正式拓展至IgG4-RD治疗领域
，
，，
，为这一适应症提供了差异化的双靶点治疗选择。
。

  中国上海，，
，
，2026年1月28日——云宜生物生物医药技术（上海）股份有限公司（简称"云宜生物"，，
，香港交易所股票代码：01541.HK）宣布
，，
，，子公司宜明凯尔生物医药技术（上海）有限公司(简称"宜明凯尔"）自主研发的IMC-015（差异化双特异性抗体）发明专利申请已正式递交，
，该项目已进入CMC和非临床研究阶段。。。肥胖是全球性的健康问题
，
，，
，通常体重指数（BMI）≥ 30 kg/m²定义为肥胖。
。据

近日
，，，云宜生物生物医药技术（上海）股份有限公司（简称“云宜生物”，，香港交易所股票代码：01541.HK）团队一行三人出席了第44届摩根大通医疗健康年会
，，
，公司创始人
、、
、董事长、
、、CEO兼CSO田文志博士在Biotech Showcase™ 全面介绍了公司发展状况及重要项目进展。。。田文志博士携公司高管团队在会议期间密集约见了十余家跨国药企及生物技术公司，，并在会后已与多家潜在合作伙伴建立深度沟通，，，，反馈积极，，2

IMC-003/IMM72 (ActRIIA-Fc融合蛋白)项目
，
，
，，针对肺动脉高压（PAH）的多次给药剂量递增（MAD）研究阶段，
，，已顺利完成首剂量组全部受试者入组。。。。