● IMM2510在中国实体瘤患者中的I期临床研究显示出积极的疗效信号和良好的安全性，，尤其是在既往接受过PD-1或PD-L1抑制剂治疗且失败的鳞状非小细胞肺癌（SQ-NSCLC）患者中
。。这些结果将在2025年世界肺癌大会（WCLC）上展示。
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● IMM2510联合化疗一线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的II期临床试验正在中国顺利招募患者。
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。截至2025年7月1日，，整体可评估人群中最佳客观缓解率（ORR）为62%，，，，其中鳞状NSCLC患者的最佳ORR为80%。。该疗法的安全性可耐受且可控
，
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，，支持进一步临床开发。。。目前计划开展III期临床试验。。
。。更多相关研究成果
，，，将在未来的国际学术会议上进行发表。
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● IMM2510单药治疗复发/难治性实体瘤的I期临床试验计划于2025年下半年在美国启动。
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（以上IMM2510联合化疗一线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的II期临床数据为公司此前已披露信息）