2024年7月21日，，，
，由北京大学肿瘤医院牵头，，，，云宜生物生物医药技术（上海）股份有限公司(简称“云宜生物”，，，，香港交易所股票代码
：01541.HK)申办的＂注射用 IMM01（替达派西普）联合替雷利珠单抗对比研究者选择的化疗方案治疗抗PD-(L)l单抗难治性经典型霍奇金淋巴瘤 (cHL) 受试者的随机、
、开放
、
、、、对照、、、多中心Ⅲ期临床研究” 全国研究者会议顺利召开。。
。。北京大学肿瘤医院党委书记，，
，，大内科主任朱军教授、、、、北京大学肿瘤医院副院长，，，淋巴肿瘤科副主任宋玉琴教授担任会议主席，，，云宜生物临床团队主持会议，，来自全国临床研究中心的研究医生应邀参会。。。

    会议开场
，，，云宜生物创始人、、董事长田文志博士致会议开场辞
，，，，感谢各位专家百忙之中莅临本次研究者会, 对各位研究专家及研究中心对本项目一直以来的支持表达诚挚的谢意
，，
，期待与各位专家共同探索替达派西普(IMM01)临床研发的新思路、、新观点
，，
，共同推进替达派西普(IMM01)Ⅲ期临床研究的顺利开展。
。。田文志博士表示，，，，“近日
，，我们的替达派西普(IMM01) 联合替雷利珠单抗针对PD-(L)1单抗难治cHL Ⅲ期注册临床试验已全面启动，，，，并完成了首例患者入组给药。。。凭借单药治疗临床试验中的初步有效性和良好的安全性，，，，IMM01除了之前在2024年ASCO 获得口头报告外
，
，，，又获得今年ESMO 会议的口头报告将再次证明，
，
， IMM01的差异化分子设计完美解决了CD47抗体药物普遍面临的临床安全性问题，，使得我们的IMM01具有极大的潜力成为全球首个获批上市的CD47靶向药物
。。我们认为，，，，替达派西普通过激活巨噬细胞，，，
，可以让“冷肿瘤”变成“热肿瘤”
，
，，，并可以通过递呈肿瘤抗原给T淋巴细胞，，
，诱导更多的肿瘤特异性T细胞反应，
，，，从而恢复并扩大了患者对替雷利珠单抗的敏感性及疗效反应。。我们相信，，CD47靶向药物的差异化分子设计将是临床开发成功与否的关键决定因素，，临床数据很好地印证了我们的科学判断。
。。。我们坚信开发替达派西普联合替雷利珠单抗针对PD-(L)1单抗难治的cHL将有极大的市场竞争力
。。我们将快速推进Ⅲ期注册临床试验研究，，争取早日给广大的cHL癌症患者带来福音。
。”

    随后，，，北京大学肿瘤医院党委书记，，大内科主任朱军教授、、、北京大学肿瘤医院副院长，，淋巴肿瘤科副主任宋玉琴教授分别致辞
。。。朱军教授表示
，，，“替达派西普是中国首个进入临床阶段的SIRPα-Fc融合蛋白，，，凭借目前世界级水平的临床试验水平，，，，未来具有极大的潜力成为全球首个获批上市的CD47靶向药物
。。希望通过本次数据分享
，，，，增强大家对替达派西普(IMM01)产品的信心
，，，预祝顺利完成Ⅲ期注册临床试验研究。。宋玉琴教授也表示
，，，
，“北肿从两年前开始牵头本适应症的临床II期项目，，，，一路走来直到进入III期注册研究阶段，，，，经历了很多困难，，，能够进入注册临床阶段实属不易。。。未来更需要众多中心研究者继续努力，，，，齐心协力，，，共同完成Ⅲ期注册临床试验研究。。”