IMM01是中国首个进入临床阶段的SIRPα-Fc融合蛋白，，正被开发用于与其他药物联合治疗多种血液肿瘤和实体瘤。
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2024年6月2号在芝加哥ASCO的会议现场报告的IMM01联合替雷利珠单抗治疗既往PD-(L)1抗体治疗失败后的cHL患者的II期更新数据：随访6.87个月，，ORR达66.7%, CR 24.2%, DCR 93.9%。
。另外，，
，IMM01联合替雷利珠单抗治疗耐受性良好。。。
。7月5日，，
，，该临床研究结果获选Best of ASCO® 2024 China并由北京大学肿瘤医院吴梦教授进行汇报。。
。此次获选2024 ESMO口头报告，，更加表明了国内外专家
、
、
、学者对替达派西普临床表现的高度认可。。。

7月1日，， IMM01联合替雷利珠单抗针对PD-(L)1单抗难治性cHL Ⅲ期注册临床试验顺利完成首例患者入组给药，
，
，表明IMM01 的临床开发全面进入了注册临床试验研究阶段。。

在2023年美国血液学会(ASH)年会现场报告了更新数据
，，IMM01联合AZA 治疗初治的CMML1-2型患者，，ORR 72.7%，
，，，CRR 27.3%；治疗≥4个月的患者，，，，ORR 达到87.5%，，，CRR 37.3%; 治疗超过≥6个月患者中, ORR达到83.3%, CRR 41.7%，
，，疗效随着治疗时间延长而进一步提高。
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。另外，，IMM01联合AZA 治疗安全性良好，，，，不需要采用低剂量预激处理，，对比AZA单药治疗数据
，，，，联合治疗没有增加毒性，，，没有出现新的药物安全信号
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Amulirafusp alfa(IMM0306)已获得中国NMPA、、美国FDA许可开展临床试验，，且已获得中国、、、美国及日本专利授权，
，欧洲专利批准，，巩固了云宜生物在CD47靶点药物开发和双特异性抗体研究梯队的领跑地位。
。。2024 ASCO年会上，，， IMM0306治疗复发/难治的CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的临床I期初步研究成果以摘要(Abstract)形式展示; IMM0306联合来那度胺治疗复发/难治的CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的临床phase lb 研究成果以在线发表形式展示
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IMM2520已获得中国NMPA
、、、、美国FDA批准开展临床试验
，
，及日本专利授权，，在中国、、
、美国及欧盟等国家/地区的专利授权审批也在同步进行中。。。IMM2520的临床前毒性研究表明
，，，IMM2520不与人体红细胞结合。。。
。在多种动物模型的体内试验中，，，IMM2520也展示出令人鼓舞的潜在疗效和安全性。
。IMM2520-01研究目前处于I期临床试验剂量递增阶段，，已出现1例既往治疗复发的小细胞肺癌PR患者，，，展示出令人鼓舞的潜在疗效。。