2023年3月23日 ，，云宜生物生物医药技术(上海)股份有限公司（以下简称“云宜生物”）宣布，，，
，公司自主研发的
、、同时靶向CD47和PD-L1的双特异性抗体-受体重组蛋白药物(项目编号: IMM2520）的I期临床试验完成首例受试者入组给药
，，，这是云宜生物公司快速发展中取得的又一里程碑成就。。
。
。

此前，
，，，IMM2520已获得中国NMPA
、、、、美国FDA批准开展临床试验，，，及日本专利授权
，，，在中国、
、美国及欧盟等国家/地区的专利授权审批也在同步进行中。
。对IMM2520的临床前毒性研究表明，，
，IMM2520不与人体红细胞结合。。IMM2520在多种动物模型体内试验也展示出令人鼓舞的有效性和安全性。
。。。

云宜生物创始人、
、、董事长田文志博士表示：

“非常高兴我们的IMM2520项目完成首例受试者入组给药。。。。IMM2520是一种同时靶向CD47和PD-L1的抗体-受体重组蛋白（mAb-Trap）。。。。我们认为
，，IMM2520具有极大的临床开发价值，
，，我们将积极推进临床试验研究，，，
，积极探索在NSCLC
，，CRC
，，，， GC和HNSCC等实体瘤适应症进行差异化开发，，
，，争取早日推向市场，
，，，从而早日造福于广大癌症患者。。。”