2023年3月24日，，，，云宜生物生物医药技术（上海）股份有限公司（以下简称“云宜生物”）宣布，
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，，公司自主研发的IMM47（CD24抗体）、、、IMM2520（CD47×PD-L1）和IMM2510（VEGF×PD-L1）的专利申请获得中国国家知识产权局批准。。。。IMM47项目、、、IMM2520项目和IMM2510项目在中国获得专利保护，，，将大大提高项目的市场竞争力，，，，也是云宜生物公司快速发展中取得的又一里程碑成就。。。

CD24广泛表达于多种实体瘤，，，，包括乳腺癌、、、非小细胞肺癌、、结直肠癌(CRC)
、、、肝细胞癌、、、肾细胞癌（RCC）和卵巢癌(OC)
，，且被认为是这些癌症预后不良的重要标志物，，显示出巨大的临床研究潜力。。。CD24单抗IMM47已处于pre-IND完成阶段，，，预计于今年向国家药监局和美国食药监局提交IMM47的IND申请。。
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IMM2520已获得中国NMPA、、美国FDA批准开展临床试验
，，，在美国及欧盟等国家/地区的专利授权审批也在同步进行中。。。。对IMM2520的临床前毒性研究表明，，，
，IMM2520不与人体红细胞结合。
。IMM2520在多种动物模型体内试验也展示出令人鼓舞的有效性和安全性。。。。IMM2520项目于2023年3月23日完成首例受试者入组给药。。

IMM2510项目I期临床试验的初期结果已初步显示出有效性。。。。截至2023年2月15日，
，，在晚期实体瘤患者中，，，，IMM2510在直至10.0mg/kg的剂量下都显示出良好的安全性和耐受性。。。。目前，，已经在两名可评估非小细胞肺癌患者中观察到两例部分缓解
，，，，最佳肿瘤缩小反应率分别为46%及35%。
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云宜生物创始人
、、董事长田文志博士表示：

“非常高兴我们3个项目的发明专利同时获得国家知识产权局批准
。
。。我们认为，
，IMM47、、、、IMM2520和IMM2510都具有极大的临床开发价值。。。。我们将积极推进临床试验研究
，，争取早日推向市场，
，从而造福于广大癌症患者
。。。。”