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    云宜生物IMM40H项目获得美国FDA临床试验研究许可
    2022-08-27
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    2022年8月27日,,云宜生物生物医药技术(上海)股份有限公司(以下简称“云宜生物”)宣布,,,公司自主研发的人源化IgG1 CD70抗体药物 (项目编号: IMM40H)获得美国FDA临床试验研究许可。。。。这是迄今公司获得FDA批准的第3个IND批件(在此之前,,IMM0306和IMM2902已分别获得IND批件),,,,也是公司发展的又一个里程碑事件。。。。

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    CD70在许多肿瘤组织中高表达,,,而其配体CD27则在调节性T (Treg) 细胞表达,,,,CD70-CD27相互作用可激活Treg细胞。。。。体内药效研究证明,,,,IMM40H对多种肿瘤具有显著抑瘤活性,,,较低剂量2-3次治疗即可全部清除皮下肿瘤。。。。

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    云宜生物创始人田文志董事长表示:

    “非常高兴我们研发的IMM40H项目获得美国FDA临床试验研究许可。。。。我们认为,,,IMM40H具有极大的临床开发价值,,,我们将积极推进临床试验研究,,,争取早日推向市场,,,从而早日造福于广大癌症患者。。。”

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