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2026-01-09
242中国上海，，2026年1月9日——云宜生物生物医药技术（上海）股份有限公司（简称“云宜生物”，，香港交易所股票代码：01541.HK）宣布，，公司团队一行三人将参加第44届摩根大通医疗健康年会，，，，届时公司创始人、、、董事长、、、、CEO兼CSO田文志博士将在Biotech Showcase™ 全面介绍公司发展状况及重要项目进展。。。
● CD47靶向药物 (SIRPα-Fc)； ● 1L-CMML III期临床中期数据年底读出； ● cHL的III期研究入选2025年度浦东新区产业高质量发展专项； ● 心血管疾病 (CVD) IND递交申请。。 关于阿沐瑞芙普α（amulirafusp alfa, IMM0306） ● CD47xCD20双靶点药物 (mAb-Trap)； ● 复发难治滤泡淋巴瘤II期临床数据令人鼓舞 (ORR = 91.2%; CR = 67.6%)； ● R/R-FL III期注册临床试验启动患者入组； ● SLE-Ib/II期 (静脉输注) 临床试验数据令人鼓舞 (24周SRI-4: 72.7% (8/11) )； ● 狼疮肾炎 (LN)临床II期IND 获批； ● IgG4-RD临床II/III期IND 申请获受理； ● 膜性肾病 (MN) 临床 II期-IND申请获受理； ● SLE临床Ib/II期 (皮下注射) IND申请获受理。。。 关于珀维拉芙普α（palverafusp alfa, IMM2510）/泰泽苏拜单抗(tazlestobart, IMM27M) ● IMM2510是ADCC加强型VEGF×PD-L1双靶点抗体类药物； ● IMM27M是ADCC加强型CTLA-4抗体； ● IMM2510联合IMM27M初步临床表现令人鼓舞； ● 2026年1月云宜生物重新获得IMM2510/IMM27M全球权益。。。。 关于IMC-003/IMM72 ● ActRIIA-Fc重组蛋白； ● 独特的差异化优势； ● 适应症包括肺动脉高压 (PAH)、、、、左心衰、、骨质疏松； ● 已完成I期临床试验单次递增剂量 (SAD) 受试者入组； ● 正在启动多次递增剂量 (MAD) 受试者入组。。。
