2021年6月30日，，，，云宜生物宣布，，，，全球首个靶向人CD47xHer2的双靶点抗体-受体重组蛋白药物(项目编号:IMM2902）获得国家药监局(NMPA)临床试验批准
。。。这是云宜生物第三款基于CD47靶点的新药项目进入到临床研究阶段，
，也是全球最前沿的针对实体肿瘤的CD47靶向双抗药物。
。这是公司又一个重大里程碑！
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云宜生物创始人、、董事长田文志博士对IMM2902的临床开发前景充满信心
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“非常高兴得知我们的IMM2902项目临床试验申请获得NMPA批准，，，IMM2902项目是基于我们mAb-Trap技术平台开发的
、
、针对CD47和Her2的双靶点特异性分子，，，，通过Her2的高亲和活性使得药物优先与肿瘤细胞结合，，，，同时保留了不与人红细胞结合及避免了“Antigenic sink”，，，，等特点
，，大大加强了双靶点肿瘤特异性协同效应。。
。我们认为，，，
，IMM2902将有极大的临床开发价值。。。。”