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2024-02-22
5792024年2月22日 ，，，云宜生物生物医药技术(上海)股份有限公司（简称“云宜生物”，，，，香港交易所股票代码：01541.HK）宣布，，公司将于4月5日至10日在美国圣迭戈举行的2024年美国癌症研究协会（AACR 2024）年会上以壁报形式展示IMM0306单药I期临床、、、、IMM27M I期临床数据和IMM5605项目研究临床前数据。。。。
图片来源：美国癌症研究协会官网https://www.aacr.org/meeting/aacr-annual-meeting-2024/
Preliminary Results from a Phase I Study of IMM0306 in Patients with Relapsed or Refractory CD20-positive B-cell non-Hodgkin's lymphoma
IMM27M, a humanized Fc-engineered anti CTLA-4 antibody, in patients with advanced solid tumors: A phase l dose-escalation study
Preclinical development of a bispecific antibody-trap selectively targeting CD38 and CD47 for treating hematologic malignancies
云宜生物创始人、、董事长
田文志博士表示：
“AACR年会是全球癌症领域规模最大的国际学术盛会之一，，全面涵盖了癌症的病因研究和治疗研究。。。我们在2024 AACR大会上展示的研究结果，，有利于让业界了解IMM0306、、、IMM27M临床及IMM5605临床前的最新研究数据。。我们很高兴能有机会与肿瘤领域的同行们分享这些数据，，，并期待这几个产品更多的临床数据进一步发布。。”
云宜生物首席医学官/高级副总裁
卢启应医师表示：
“IMM0306、、、IMM27M和IMM5605共3个项目研究结果获得了今年AACR认可和肯定，，，作为壁报展示。。IMM0306 目前已经进入了临床二期，，，在多个NHL适应症上进行临床开发，，，，包含单药治疗以及联合来那度胺治疗；IMM27M 也已经确定了RP2D剂量，，，，在包括复发难治的乳腺癌、、黑色素瘤等瘤种中显示出临床疗效，，，以及良好的安全性。。。我们期待快速地推进IMM0306、、、、IMM27M和IMM5605产品的临床开发，，为广大肿瘤患者治疗带来全新的治疗选择，，，解决未满足的临床需求。。。。”
